Vendredi 17 juillet 2009 5 17 /07 /2009 15:44
. Oxygénothérapie et ventilation à domicile Des technologies en plein essor pour les insuffisants respiratoires
L'insuffisance respiratoire chronique est définie par l'impossibilité pour le système respiratoire d'assurer des échanges gazeux normaux aux repos, attestée par la présence d'une hypoxémie, avec ou sans hypercapnie.
 Dans les formes graves, l'oxygénothérapie et la ventilation assistée améliorent la qualité de vie et diminuent la mortalité.
 Des progrès technologiques récents facilitent la prise en charge à domicile des patients par un réseau de prestataires performants, travaillant en liaison avec le corps médical.
Les explications du Pr Jean-François Muir.
 LE PRESCRIPTEUR d'un appareillage à domicile travaille en binôme avec un prestataire dont le rôle est essentiel dans la prise en charge et le suivi.
Il installe le matériel prescrit à domicile, accompagne le patient dès la mise en route du traitement en lui donnant des conseils d'utilisation et d'entretien, les règles d'hygiène et de sécurité et les réponses aux questions qu'il se pose.
 Il effectue des visites de suivi régulières à domicile, informe le médecin du bon déroulement du traitement, doit être à l'écoute du patient 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 en cas de problème technique et gère le dossier administratif.
 Des appareils d'oxygénothérapie de plus en plus miniaturisés.
L'oxygène (O2) peut être délivré à partir de trois sources différentes : les concentrateurs d'O2 (extracteurs), l'oxygène liquide et l'O2 en obus gazeux.
 Les extracteurs, fonctionnant sur le courant électrique, représentent le mode de distribution d'oxygène le plus économique.
Leur principe est de prélever l'air ambiant et de restituer au patient un gaz dont la concentration en oxygène est proche de 100.
 Depuis deux à trois ans, des concentrateurs portatifs sont commercialisés ; ils facilitent la déambulation.
L'oxygénothérapie liquide – plutôt réservée aux malades souhaitant déambuler et/ou ayant besoin de gros débits d'oxygène (5 l/min) – fait appel à un réservoir rempli toutes les semaines ou tous les 15 jours par le prestataire.
 Ce système permet également de remplir des réservoirs portables qui ont une autonomie de plusieurs heures. L'oxygène gazeux traditionnel est surtout utilisé en secours.
Toutefois, depuis peu, un nouvel appareil, composé d'un extracteur d'oxygène et d'un compresseur permettant de remplir de petites bouteilles d'oxygène gazeux, offre aux patients la possibilité de « fabriquer » leur oxygène à domicile.
 Parmi les pathologies nécessitant une oxygénothérapie à domicile, les broncho-pneumopathies chroniques obstructives (BPCO) dominent de très loin, à côté des fibroses pulmonaires, de la mucoviscidose, des dilatations de bronches (DDB), des séquelles de tuberculose et de certains asthmes graves à dyspnée continue.
Enfin, avec le vieillissement de la population, apparaissent des insuffisances respiratoires chroniques multifactorielles chez des malades polypathologiques qui bénéficient également de l'oxygénothérapie.
 D'importants progrès technologiques en ventilation artificielle. Les respirateurs actuels sont destinés à assurer une ventilation non invasive (VNI) par masque nasal ou naso-buccal le plus souvent.
De petite taille, ils peuvent être utilisés seuls ou avec une supplémentation en oxygène également fournie par l'entremise de concentrateurs d'oxygène ou de réservoirs d'oxygène liquide.
Il existe deux types de respirateurs. Les respirateurs volumétriques utilisent un soufflet et délivrent à chaque insufflation un volume d'air prédéfini.
 Les respirateurs barométriques fonctionnent avec une turbine et sont conçus pour délivrer une pression (aide inspiratoire) prédéfinie, à chaque insufflation qui déterminera, in fine, un volume délivré au patient.
 Les grandes indications actuelles de la VNI sont représentées par le syndrome obésité-hypoventilation (anciennement appelé syndrome de Pickwick), les maladies neuro-musculaires (myopathie de Duchenne de Boulogne, sclérose latérale amyotrophique), ainsi que chez les malades atteints de cypho-scoliose, de séquelles mutilantes de tuberculose et dans les insuffisances respiratoires chroniques multifactorielles.
 Elle peut également être associée à l'oxygénothérapie dans certaines formes graves de BPCO avec hypercapnie instable, dans les DDB, dans les séquelles de tuberculose et aussi dans les insuffisances respiratoires chroniques multifactorielles. ›
Dr LAURIE DANJOU D'après un entretien avec le Pr Jean-François Muir, Chef de service de pneumologie et USIR du CHU de Rouen, président de l'ANTADIR (Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche). Le Quotidien du Médecin du : 24/06/2009
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Vous voulez vous aimer : aimez-vous donc dans les autres ; car votre vie est dans les autres, et sans les autres votre vie n'est rien.
Leroux (Pierre)
Le don d'organes dans la mucoviscidose permet de gagner des années de vie avec une qualité de vie dont beaucoup ne pourront pas malheureusement bénéficier faute de donneurs compatibles. Le don d'organes est devenu une priorité de l'association vaincre la mucoviscidose dans ses actions vocatives. Il s'agit bien sûr essentiellement de la greffe bi-pulmonaire voire dans certains cas d'une greffe hépatique associée ou non.


La Mucoviscidose: historique

La Mucoviscidose n'a été reconnue comme entité spécifique qu' en 1938 .
En 1904 BRANWELL parlait d'infantilisme pancréatique chez les enfants présentant un syndrome associant retard de croissance ,selles liquides, fétides et volumineuses .
En 1905 ,LANDSTEINER complète le tableau en décrivant chez des enfants décédés d'iléus méconial, l'existence d'une fibrose et de formations kystiques au niveau du pancréas .
En 1919 ,PASSINI  rapporte l'histoire  clinique  de  3  enfants  atteints  de stéatorrhée , décédés de bronchopneumonie et apporte la preuve anatomique d'une anomalie pancréatique .
FANCONI en 1928 puis en 1936 met en évidence l'association de dilatations des bronches et de fibrose kystique du pancréas chez 3 enfants souffrant de maladie  dite  coeliaque .
Enfin en 1938 ,ANDERSEN sépare nettement la maladie coeliaque  de ce qu'elle appelle maladie fibrose kystique du pancréas .
A la suite de ces premières descriptions , le concept se précise par les travaux de FARBER en 1943 et la mise en évidence d'une viscosité excessive du mucus de nombreuses glandes exocrines chez ces malades : le terme de Mucoviscidose fut alors proposé.
En 1953 DI SANT'AGNESE compléte la connaissance de la maladie en démontrant l'existence de concentrations anormalement élevées en chlore et en sodium dans la sueur des patients se qui traduit une atteinte des glandes séreuses.
Le test de la sueur apparait comme un moyen de diagnostic de la Mucoviscidose .
En 1979 ,CROSSLEY utilise un prélévement de sang séché et montre qu'au cours de la premiere année de la vie ,les enfants atteints de Mucoviscidose présentent un taux anormalement élevé de trypsine immunoréactive dans le sang des patients atteints de Mucoviscidose par rapport aux enfants sains ouvrant ainsi une nouvelle voie dans le dépistage néonatal de la Mucoviscidose .

Docteur Philippe GRISVAL
     

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Profil

  • : Philippe Grisval
  • Virade de l'Espoir de Bondues
  • : Homme
  • : 26/09/1971
  • : lille santé cirque kinésithérapeute wikipedia
  • : DYNAMIQUE VOLONTAIRE DETERMINE COCO FAMILY
  • : Bonjour, je m'appelle Philippe et je participe à l'organisation de la Virade de l'Espoir le 27 septembre à l'aérodrome de bondues. La responsable de cette Virade est : Christelle contact 06 61 92 16 33
 
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